Генетика игра кључну улогу у Алцхајмеровој болести, али није тако једноставно како се може мислити. Генетски утицај на Алцхајмерову болест је комплексан и више димензионалан, са укључивањем како ретких детерминистичких гена, тако и честих гена ризика у болест.
Улога старења
Ретки детерминистички гени су они који директно узрокују болест, гарантујући да ће свако ко их наследи развити поремећај. У случају Алцхајмерове болести, такви гени се налазе у мање од 1% случајева и обично се повезују са рано насталом Алцхајмеровом болести. Ови укључују мутације у генима АПП, ПСЕН1 или ПСЕН2. Насупрот томе, већина случајева Алцхајмерове болести се повезује са генима ризика. Ови гени чине појединца подложнијим болести, али не гарантују да ће се она догодити.На пример, варијанта гена АПОЕ ε4 је најзначајнији генетски фактор ризика за касно насталуАлцхајмерову болест, повећава ризик и снижава старост наступа болести.
Улога старења
Осим тога, особе са Дауновим синдромом носе трећу копију хромозома 21, што повећава производњу прекурсора амилоида, а тиме и ризик од рано настале Алцхајмерове болести. Разумијевање ових генетских фактора било је могуће захваљујући напретку генетичких истраживања, при чему су употреба студија геномске асоцијације (ГЊАС) помогла у идентификацији бројних гена повезаних са повећаним ризиком од Алцхајмерове болести.
Ретки детерминистички гени су они који директно узрокују болест, гарантујући да ће свако ко их наследи развити поремећај. У случају Алцхајмерове болести, такви гени се налазе у мање од 1% случајева и обично се повезују са рано насталом Алцхајмеровом болести. Ови укључују мутације у генима АПП, ПСЕН1 или ПСЕН2. Насупрот томе, већина случајева Алцхајмерове болести се повезује са генима ризика. Ови гени чине појединца подложнијим болести, али не гарантују да ће се она догодити.На пример, варијанта гена АПОЕ ε4 је најзначајнији генетски фактор ризика за касно насталуАлцхајмерову болест, повећава ризик и снижава старост наступа болести.
Ретки детерминистички гени су они који директно узрокују болест, гарантујући да ће свако ко их наследи развити поремећај. У случају Алцхајмерове болести, такви гени се налазе у мање од 1% случајева и обично се повезују са рано насталом Алцхајмеровом болести. Ови укључују мутације у генима АПП, ПСЕН1 или ПСЕН2. Насупрот томе, већина случајева Алцхајмерове болести се повезује са генима ризика. Ови гени чине појединца подложнијим болести, али не гарантују да ће се она догодити.На пример, варијанта гена АПОЕ ε4 је најзначајнији генетски фактор ризика за касно насталуАлцхајмерову болест, повећава ризик и снижава старост наступа болести.